Oztopatutako amina argi-egonkortzaile bat eta tarteko bat prestatzeko metodoa
PATENTE ZENBAKIA: ZL201710408973.2
LABURPENA
N,N'-bis (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidil)-N,N'-dioroniko alkil diamina prestatzeko metodoa honako hau da: 4-formamida-2,2. ,6, 6-tetrametilpiperidina eta dibromotanoa errefluxuz eta katalizatzailez irabiatu ziren 1-24 orduz, eta ura pixkanaka gehitu zen berehala.Produktua irabiatu, hoztu, garbitu, iragazi eta lehortu ondoren lortu zen.
Horien artean, tarteko 4-formamida-2,2,6, 6-tetrametilpiperidina prestatzeko metodoa honako hau da: 2,2,6, 6-tetrametilpiperidina, formamida, Lewis azido katalizatzailea, agente alkalinoa, berotze-erreakzioan jarri ziren atmosferaren pean. presioa 1-24 orduz.Produktua irabiatu, hoztu, garbitu, iragazi eta lehortu ondoren lortu zen.
Asmakizunaren sintesi-prozesua erraza eta funtzionatzeko erraza da, eta post-tratamendua erosoa da;beharrezko lehengaiak, katalizatzaileak eta disolbatzaileak erraz eskuratzen dira.Prozesu osoa printzipio ekonomikoekin bat dator, segurua eta ingurumena errespetatzen duena, eta produktuaren etekina handia da.
Oztopatutako amina xurgatzaile ultramorea prestatzeko metodoa
PATENTE ZENBAKIA: ZL201910576883.3
LABURPENA
Asmakizunak amina uv xurgatzaile blokeatuaren prestaketa metodo bat azaltzen du: azido malonikoa eta pentametilpiperidola nahastu, toluenoa gehitu disolbatzaile gisa, gehitu katalizatzailea eta 100 ℃-110 ℃-tan erreakzionatu 6 orduz.Erreakzioa azido malonikoaren edukia % 1 baino txikiagoa zenean gelditu zen.Jaitsi tenperatura 50 ℃-ra, gehitu ura desionizatua, irabiatu 30 minutuz, gero ziklohexano kopuru nahikoa gehitu anisaldehidoarekin, nahasi eta disolbatu, gehitu piperidina eta azido azetikoa, berotu 70 ℃-80 ℃ erreakziorako eta bereizi sortutako ura. erreakzio prozesuan.Erreakzioa gelditu egin zen anisaldehido-edukia fase likidoan %1 baino txikiagoa zenean.Erreakzio-soluzioa 5 ℃-ra hoztu zen eta 1 orduz irabiatu zen solidoa guztiz banandu arte.Iragazi ondoren, erreakzioa 3 aldiz etanol kantitatearekin araztu eta produktua lortu zuen.
Prestaketa prozesuan oztopatutako amina UV xurgatzailearen tenperatura ez da 110 ℃ baino handiagoa;erreakzioaren doikuntza arina da;erreakzio-prozesua kontrolatzeko erraza da;eta produktuaren garbitasuna handia da;Erreakzio goiztiarreko sistema ez da urarekiko sentikorra, eta sistemako ura isuri behar du erreakzioa amaitzear dagoenean, eta horrek eragiketa-prozesua aurrezten du.
Produktua eta efektu anitzeko thiether bisfenol akrilato antioxidatzaile baten prestaketa metodoa
PATENTE ZENBAKIA: ZL201910569404.5
LABURPENA
Fenol akrilato efektu anitzeko antioxidatzaile molekulek oztopatutako fenol antioxidatzaileen talde funtzional nagusiak, antioxidatzaile laguntzaileak tioeter lotura eta karbonoa harrapatzeko erradikal askeak ester fenoliko akrilikoen egituraren funtzioa dute, eta horrek efektu hirukoitza sinkretikoa eragiten du polimero materialen ekoizpenean eta erabileran.Honek polimero-materialak hobeto babestuko lituzke, degradazio- eta zahartze-produktuak saihestuko lituzke, errendimendu eskasa konponduko luke funtzio bakarreko antioxidatzaileak polimero-materialetan erabiltzen direnean.Bien bitartean, dagokion prestaketa-prozesuaren erreakzio-tenperatura eta energia-kontsumoa baxuak dira, eta azpiproduktuen iragazketa hondakin urik gabe ken daiteke eta disolbatzaile birziklatuz, beraz, prozedura ekologikoa da.
Garbitasun handiko pentaeritritol plastikoaren osagarrirako prestatzeko metodoa
PATENTE ZENBAKIA: 201910447473.9
LABURPENA
Asmakizunak garbitasun handiko pentaeritritol plastikozko osagarri bat prestatzeko metodo bat azaltzen du, zeinetan urratsak hauek dira: osagai funtzionalak eta pentaeritritol nahastu, 100-150 ℃-ra berotu eta 15 minutuz irabiatu;gehitu dioktyl eztainu oxidoa, berotu 170-190 ℃ nitrogenoa garbitu ondoren, jarraitu erreakzioa fase likidoaren detektatzeko produktuaren edukia handitu arte;jaitsi tenperatura 150 ℃-ra, gehitu xilenoa, jarraitu tenperatura 100 ℃-ra jaisten, gero gehitu azido molekular baxuko ur-soluzio urtsua, irabiatu 100 ℃-tan 1 orduz, jaitsi giro-tenperaturara;metanola gehitu, 3-5 orduz irabiatu eta produktu lodia solidoa iragazi zen toluenoarekin birkristalizatu ondoren produktu purua lortzeko.
Erreakzioa amaitu ondoren, molekular baxuko azido monikoa zuzenean erreaktiboan gehitu zen, erreaktiboan dauden ezpurutasun desplazagarri eta hiru ordezkatuekin esterifikazio erreakzioa egiteko, ezpurutasunak disolbatzeko eta produktutik bereizteko.Metodoak ez du disolbatzaile kopuru handirik eta birkristalizazio eragiketa ugari erabili behar, eta ezpurutasunak kentzeko efektu ona du.
6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroindeno [1,2-b] fluorenoa prestatzeko metodoa
PATENTE ZENBAKIA: ZL201610332457.1
LABURPENA
Asmakuntzak 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroindene [1,2-b] fluorenoa prestatzeko metodoa azaltzen du.
Metodoak barne hartzen ditu: akoplamendu-erreakzioa: metil o-bromobenzoatoa 9, 9-dimetil su-2-boriko azidoarekin akoplatzen da M-1 formulan agertzen den konposatuak sortzeko;Gehitze-erreakzioa: M-1 formulan agertzen den konposatua metil magnesio bromuroarekin gehitzen da, eta, ondoren, hidrolizatzen da M-2 formulan agertzen den konposatua osatzeko;Ziklizazio-erreakzioa: azidoaren presentzian, M-2 formulan agertzen den konposatua ziklatu egiten da eta 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroindeno [1,2-b] fluoreno bihurtzen da, M formulan agertzen den moduan. .
Asmakizunaren prestaketa metodoaren arabera, prozesua sinplea eta funtzionatzeko erraza da;Beharrezko lehengaiak erraz eskura daitezke kostu baxuan;Etekina 77 ~ 88% da, eskala handiko ekoizpenerako egokia.
